Una nueva encuesta nacional revel\u00f3 la fuerte carga personal, social y econ\u00f3mica que implica vivir con migra\u00f1a, una enfermedad neurol\u00f3gica que afecta principalmente a mujeres j\u00f3venes en plena etapa productiva y necesita una relevancia mayor.<\/p>\n
En ese contexto, la Asociaci\u00f3n Migra\u00f1a y Cefaleas de Argentina (AMYCA), llama a la comunidad a ser m\u00e1s emp\u00e1tica frente a quienes viven con migra\u00f1a, a no subestimar y alienta a las personas a consultar con un especialista para mejorar su calidad de vida.<\/p>\n
El estudio llevado adelante por la Americas Health Foundation entre febrero y junio de 2025, recopil\u00f3 las respuestas de m\u00e1s de 500 personas con diagn\u00f3stico validado de migra\u00f1a, que consultan en la Cl\u00ednica de Cefaleas de FLENI o que fueron invitados a participar por AMYCA y los datos confirman que la migra\u00f1a no es \u201csolo un dolor de cabeza\u201d sino una patolog\u00eda cr\u00f3nica y discapacitante que impacta en todos los aspectos de la vida cotidiana.<\/p>\n
Esta es una enfermedad que afecta sobre todo a mujeres j\u00f3venes y activas, mientras que el 96% de quienes respondieron son mujeres, en su mayor\u00eda de entre 25 y 44 a\u00f1os, con formaci\u00f3n universitaria.<\/p>\n
\u201cLa migra\u00f1a golpea fuerte en mujeres j\u00f3venes y activas, que muchas veces deben seguir adelante a pesar del dolor porque sienten que nadie las comprende\u201d, explic\u00f3 Mar\u00eda Agustina Hildt, integrante de la comisi\u00f3n directiva de AMYCA.<\/p>\n
El 43% de los encuestados sufre entre 4 y 14 d\u00edas de migra\u00f1a al mes, mientras que 1 de cada 4 vive con migra\u00f1a cr\u00f3nica, es decir, tiene m\u00e1s de 15 d\u00edas con dolor cada mes.<\/p>\n
Estas crisis no s\u00f3lo afectan el rendimiento laboral y acad\u00e9mico, sino tambi\u00e9n actividades b\u00e1sicas como dormir, comer o compartir tiempo con seres queridos, mientras que tres de cada cuatro encuestados reconocen que su vida social se ve significativamente limitada por la enfermedad.<\/p>\n
IMPACTO EMOCIONAL Y ESTIGMA<\/p>\n
La carga emocional es otro de los grandes hallazgos, ya que casi la mitad de las personas con migra\u00f1a viven con frustraci\u00f3n constante o tristeza y 7 de cada 10 sienten que su entorno minimiza el dolor. Este estigma social -que lleva a comentarios como \u2018seguro es estr\u00e9s\u2019 o \u2018tomate algo y ven\u00ed\u2019- agrava el sufrimiento y retrasa la b\u00fasqueda de ayuda m\u00e9dica adecuada.<\/p>\n
\u201cNecesitamos dejar de estigmatizar y empezar a hablar de la migra\u00f1a como lo que es: una enfermedad neurol\u00f3gica que requiere diagn\u00f3stico y tratamiento profesional. No se trata de voluntad ni de aguante, sino de acceso a salud\u201d, agrega la Dra. Fiorella Mart\u00edn Bertuzzi, presidente de AMYCA.<\/p>\n
El recorrido hacia el diagn\u00f3stico tambi\u00e9n resulta complejo: el 31% esper\u00f3 m\u00e1s de 5 a\u00f1os para recibirlo y solo el 17% fue diagnosticado en la primera consulta. Uno de cada cuatro recibi\u00f3 antes un diagn\u00f3stico incorrecto (que demor\u00f3 el tratamiento correcto) y m\u00e1s de la mitad sinti\u00f3 que sus s\u00edntomas fueron subestimados.<\/p>\n
En materia de tratamiento, el 52% est\u00e1 insatisfecho con los resultados, 29% necesita medicaci\u00f3n diaria y solo un 18% se siente bien informado sobre las opciones terap\u00e9uticas disponibles, lo que evidencia una deuda en educaci\u00f3n sanitaria y acompa\u00f1amiento.<\/p>\n
El acceso al neur\u00f3logo y a los tratamientos sigue siendo un desaf\u00edo. Casi la mitad tiene dificultades para conseguir turno con un especialista y el 56% solo cuenta con cobertura parcial. Adem\u00e1s, 77% no recibe ning\u00fan tipo de ayuda econ\u00f3mica, y la participaci\u00f3n en grupos de apoyo sigue siendo baja, a pesar del valor del acompa\u00f1amiento entre pares.<\/p>\n
En el plano laboral, el 29% falta entre 1 y 2 d\u00edas al mes por migra\u00f1a y un 12% entre 3 y 5 d\u00edas, mientras que 41% siente que su desempe\u00f1o se ve afectado. Casi la mitad de los encuestados (48%) declar\u00f3 que destina m\u00e1s del 10% de sus ingresos mensuales al manejo de la enfermedad.<\/p>\n
NO SUBESTIMAR, CONSULTAR Y ACOMPA\u00d1AR<\/p>\n
\u201cEs importante consultar al neur\u00f3logo ante dolores de cabeza recurrentes o incapacitantes; inclusive con 3 o 4 episodios al mes es importante no demorar la consulta porque la migra\u00f1a tiene tratamiento. Cuanto antes se diagnostique, mejor puede controlarse su impacto y mejorar la calidad de vida\u201d, subray\u00f3 la Dra. Mart\u00edn Bertuzzi.<\/p>\n
Tambi\u00e9n hacen un llamado a la empat\u00eda y a la acci\u00f3n colectiva: no subestimar el dolor de los dem\u00e1s y promover entornos laborales y sociales m\u00e1s comprensivos. Detr\u00e1s de cada crisis hay una persona que lucha por seguir con su vida. Escuchar, comprender y acompa\u00f1ar puede marcar la diferencia, concluyeron desde AMYCA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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