Buenos Aires, 15 febrero (NA) — El D\u00eda Mundial del C\u00e1ncer Infantil se conmemora cada 15 de febrero y se trata de una fecha instaurada en 2001 por la Organizaci\u00f3n Internacional de Padres de Ni\u00f1os con C\u00e1ncer, con sede en Luxemburgo, con el fin de sensibilizar a la sociedad sobre una problem\u00e1tica que, aunque poco frecuente, representa una de las principales causas de muerte por enfermedad en la poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica.<\/p>\n
Seg\u00fan un informe al que accedi\u00f3 la Agencia Noticias Argentinas, en nuestro pa\u00eds se registra una incidencia estable de 131 casos nuevos por mill\u00f3n de ni\u00f1os menores de 15 a\u00f1os por a\u00f1o. El promedio anual indica unos 1.360 nuevos casos en ese grupo etario, seg\u00fan datos del Registro Oncopedi\u00e1trico Hospitalario Argentino (ROHA), lo que da un promedio de 3,7 diagn\u00f3sticos diarios.<\/p>\n
Desde la Sociedad Argentina de Pediatr\u00eda (SAP) afirman que, gracias a los avances en diagn\u00f3stico, tratamiento y seguimiento, hoy siete de cada diez ni\u00f1as, ni\u00f1os y adolescentes con c\u00e1ncer (70,3%) sobreviven, seg\u00fan datos actualizados de dicho Registro.<\/p>\n
Desde el a\u00f1o 2000, el ROHA -que est\u00e1 cumpliendo 25 a\u00f1os- reuni\u00f3 informaci\u00f3n de 40.283 casos de c\u00e1ncer en menores de 19 a\u00f1os. De este universo, el 93% de los casos en menores de 15 a\u00f1os son captados por el sistema, lo que otorga un grado de cobertura y confiabilidad notable para el dise\u00f1o de pol\u00edticas p\u00fablicas.<\/p>\n
\u201cLa sobrevida global a cinco a\u00f1os es del 70,3%, una cifra que nos posiciona en l\u00ednea con los est\u00e1ndares internacionales. Esto demuestra que el c\u00e1ncer infantil, aunque sea una enfermedad grave, es potencialmente curable si se detecta a tiempo y se brinda el tratamiento adecuado\u201d, afirm\u00f3 la Dra. Julieta Miguez Arr\u00faa, pediatra y especialista en Hematolog\u00eda y Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica, miembro del Comit\u00e9 de Hematolog\u00eda-Oncolog\u00eda y Medicina Transfusional de la SAP.<\/p>\n
\u201cAun as\u00ed, es necesario seguir fortaleciendo el diagn\u00f3stico oportuno, el acceso a tratamientos, el soporte cl\u00ednico y el acompa\u00f1amiento integral, para que todos los ni\u00f1os y ni\u00f1as acceden a las mismas oportunidades de curaci\u00f3n, sin barreras geogr\u00e1ficas, econ\u00f3micas o institucionales\u201d, alert\u00f3 la especialista.<\/p>\n
\u201cEl ROHA es una herramienta fundamental, tanto para conocer la realidad epidemiol\u00f3gica del c\u00e1ncer infantil en nuestro pa\u00eds, como para tomar decisiones cl\u00ednicas, sanitarias y sociales con base cient\u00edfica. Permite analizar tendencias, planificar recursos y mejorar la calidad de atenci\u00f3n\u201d, explic\u00f3 la Dra. Florencia Moreno, m\u00e9dica pediatra y oncohemat\u00f3loga, Coordinadora del Programa Nacional de Cuidado Integral del Ni\u00f1o y Adolescente con C\u00e1ncer (PROCUINCA) del Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n.<\/p>\n
Entre los tipos de c\u00e1ncer m\u00e1s frecuentes en la infancia se destacan las leucemias, los linfomas y los tumores del sistema nervioso central. Las leucemias, en particular, representan entre 450 y 550 casos nuevos al a\u00f1o y encabezan la lista de diagn\u00f3sticos oncol\u00f3gicos pedi\u00e1tricos.<\/p>\n
Uno de los datos m\u00e1s significativos del informe publicado por el ROHA es que m\u00e1s de 7 de cada 10 (76%) de los pacientes pedi\u00e1tricos con c\u00e1ncer fueron atendidos en instituciones p\u00fablicas entre 2013 y 2022. Esto demuestra el papel central del sistema p\u00fablico de salud en la atenci\u00f3n oncopedi\u00e1trica y la necesidad de fortalecerlo con m\u00e1s recursos, formaci\u00f3n y articulaci\u00f3n entre niveles de atenci\u00f3n.<\/p>\n
\u201cQue tres de cada cuatro chicos con c\u00e1ncer se atiendan en hospitales p\u00fablicos habla de la enorme responsabilidad que tienen los equipos de salud estatales. Pero tambi\u00e9n revela que si no invertimos en equipamiento, capacitaci\u00f3n y redes, estamos dejando en situaci\u00f3n de vulnerabilidad a quienes m\u00e1s necesitan una atenci\u00f3n de calidad y cercana a su lugar de residencia\u201d, advirti\u00f3 la Dra. Mar\u00eda Lourdes Brodsky , m\u00e9dica pediatra y oncohemat\u00f3loga, secretaria del comit\u00e9 de Hematolog\u00eda-Oncolog\u00eda y Medicina Transfusional de la SAP.<\/p>\n
En este punto, la SAP insiste en que el pediatra general tiene un rol crucial, ya que es quien puede sospechar precozmente signos de alerta y activar la red de derivaci\u00f3n especializada. <\/p>\n
\u201cEn este sentido, acciones como los talleres de capacitaci\u00f3n \u2018Cu\u00e1ndo sospechar c\u00e1ncer en el ni\u00f1o\u2019, impulsados en conjunto con otras sociedades cient\u00edficas y organismos nacionales, son herramientas clave para reducir demoras diagn\u00f3sticas\u201d, sostuvo la Dra. Mar\u00eda Bel\u00e9n Popon, m\u00e9dica pediatra y oncohemat\u00f3loga, tambi\u00e9n integrante del comit\u00e9 de Hematolog\u00eda-Oncolog\u00eda y Medicina Transfusional de la SAP.<\/p>\n
En 2022, la sanci\u00f3n de la Ley Nacional N.\u00ba 27.674 (R\u00e9gimen de Protecci\u00f3n Integral del Ni\u00f1o, Ni\u00f1a y Adolescente con C\u00e1ncer) y su posterior reglamentaci\u00f3n en 2023, marcaron un antes y un despu\u00e9s en la pol\u00edtica sanitaria argentina. Entre sus principales avances, se destaca la creaci\u00f3n del Certificado \u00danico Oncopedi\u00e1trico (CUOP), que habilita el acceso a beneficios fundamentales para las familias en tratamiento.<\/p>\n
El CUOP contempla dos modalidades: \u201cCUOP Activo\u201d, para quienes est\u00e1n en tratamiento, y \u201cCUOP Control\u201d, para quienes est\u00e1n en seguimiento. Los beneficios incluyen: a) asignaci\u00f3n econ\u00f3mica mensual durante el tratamiento activo; b) licencias laborales para cuidadores; c) transporte p\u00fablico terrestre gratuito para el paciente y un acompa\u00f1ante; d) estacionamiento prioritario; e) acceso a vivienda adaptada para familias en situaci\u00f3n de vulnerabilidad; y f) garant\u00eda de acceso a la educaci\u00f3n durante el proceso de tratamiento.<\/p>\n
\u201cLa ley fue un paso enorme en el reconocimiento de derechos. Ahora debemos garantizar que cada ni\u00f1a o ni\u00f1o con c\u00e1ncer acceda al CUOP sin trabas burocr\u00e1ticas, en cualquier rinc\u00f3n del pa\u00eds. El diagn\u00f3stico no puede ser una sentencia de exclusi\u00f3n, sino una se\u00f1al de que el Estado va a acompa\u00f1ar con todo su aparato de protecci\u00f3n social\u201d, se\u00f1al\u00f3 la Dra. Mar\u00eda Alejandra Cedola, m\u00e9dica pediatra y hemat\u00f3loga infantil, miembro del comit\u00e9 de Hematolog\u00eda-Oncolog\u00eda y Medicina Transfusional de la SAP.<\/p>\n
Para la SAP, fortalecer las redes de atenci\u00f3n oncopedi\u00e1trica es una de las tareas m\u00e1s urgentes. La organizaci\u00f3n en red permite derivaciones oportunas, tratamientos adecuados seg\u00fan complejidad, continuidad del cuidado y mejores resultados en t\u00e9rminos de sobrevida y calidad de vida. Adem\u00e1s, reduce las brechas territoriales, culturales y socioecon\u00f3micas que muchas veces determinan el acceso al sistema de salud.<\/p>\n
\u201cPensar en red implica que un pediatra rural tenga a qui\u00e9n consultar en tiempo real cuando ve un signo de alarma. Implica que un chico de una localidad del interior alejada tenga la misma oportunidad que uno del AMBA. Implica que las decisiones se tomen en equipo y con informaci\u00f3n compartida\u201d, enfatiz\u00f3 el Dr. Marcelo Coirini, pediatra hemat\u00f3logo, integrante del mismo comit\u00e9.<\/p>\n
\u201cEs importante tener en cuenta la contenci\u00f3n psicol\u00f3gica, tanto del ni\u00f1o\/a como de la familia. Es importante mejorar la contenci\u00f3n afectiva y la manera en que se afronta el duelo\u201d, complet\u00f3 la Dra. Angela Nakab, m\u00e9dica pediatra, Secretaria de Medios de la SAP.<\/p>\n
Este abordaje integral, en el que participan pediatras de atenci\u00f3n primaria, especialistas, equipos de salud mental, trabajadores sociales y educadores hospitalarios, es lo que permite brindar un acompa\u00f1amiento real, sostenido y humano.<\/p>\n
La SAP insiste en que ning\u00fan ni\u00f1o debe quedar fuera del sistema por el solo hecho de vivir lejos de un hospital de alta complejidad. En este sentido, los esfuerzos deben concentrarse en capacitar profesionales en todo el territorio, garantizar derivaciones efectivas y asegurar el acompa\u00f1amiento durante todo el proceso, desde el diagn\u00f3stico hasta el postratamiento.<\/p>\n
Si bien su sola menci\u00f3n provoca miedo, el c\u00e1ncer infantil no es sin\u00f3nimo de muerte: los datos disponibles invitan a cambiar la narrativa. Con una incidencia estable y una tasa de mortalidad espec\u00edfica de 3,7 por mill\u00f3n en menores de 15 a\u00f1os (\u00faltimo per\u00edodo disponible 2021\u20132022), el desaf\u00edo es tanto m\u00e9dico como social.<\/p>\n
La SAP considera clave desmitificar el c\u00e1ncer en la infancia, promover campa\u00f1as de sensibilizaci\u00f3n, capacitar a equipos de salud y empoderar a las familias. Esto incluye conocer los signos de alerta (moretones frecuentes, palidez, fiebre persistente y p\u00e9rdida de peso inexplicable, entre otros) y acudir al centro de salud ante cualquier duda.<\/p>\n
\u201cHay miles de historias de ni\u00f1os y ni\u00f1as que se curaron y hoy est\u00e1n en la escuela, en la universidad o formando sus propias familias. Esa es la parte que tambi\u00e9n tenemos que contar; porque cuando el sistema funciona y se articula, el nivel de curaci\u00f3n del c\u00e1ncer infantil es alto\u201d, concluyeron desde la entidad.<\/p>\n
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